A Gift Lupus Alapítvány (GLF) alapítója, Dr. Nguumbur Lovette Ikongo szombaton az Abuja Sahad Kórházban volt, hogy a Lupus nemzetközi napját megünnepelje egy kritikus állapotú betegnél.
A látogatás során minden szinten felhívta a kormányt, hogy támogassa a lupus körülmények között élő embereket, mondván: „A Lupus -ban élő betegek iránti aggodalmam és szenvedélyem néhány évvel ezelőtt kezdődött, amikor elvesztettem egy nővért az állapot miatt.”
A lupus világnapját minden év május 10 -én ünneplik, hogy globális figyelmet fordítson a betegségben élő betegekre.
A lupus, más néven szisztémás lupus erythematosus (SLE), egy krónikus autoimmun betegség, amely miatt a test immunrendszere megtámadja saját egészséges szöveteit és szerveit.
Befolyásolja a bőrt, az ízületeket, a veséket, a szívét, a tüdőt és az agyat, gyakran életveszélyes szövődményekhez vezet.
Nigériában sok beteg csendben szenved a téves diagnózis, a gondozáshoz nem megfelelő hozzáférés és a magas kezelés költsége miatt.
Üzenetében az alapító felhívta a nigériai kormányt, hogy felgyorsítsa a Lupus elleni fellépés, mint nemi alapú egészségügyi kérdés, mivel ez elsősorban a 18 és 45 év közötti nőket érinti. Ennek a valóságnak a kezelése elengedhetetlen a befogadó, méltányos egészségügyi ellátás előmozdításához.
Azt mondta: „A nők egészségéről szóló beszélgetéseket is fokoznunk kell, különösen az extraháló iparágak fogadó közösségeiben, ahol a lupusban élők még sebezhetőbbek, és gyakran a szükséges támogatás vagy gondozás nélkül maradnak.
„Kedvesen felhívjuk a nigériai kormányt és a releváns érdekelt feleket, hogy fontolják meg a kulcsfontosságú intézkedéseket, amelyek megkönnyíthetik a lupus terheit, és javíthatják az ország egész területén érintett életminőséget:
„Fedezze fel az alapvető lupus -gyógyszerek támogatásának vagy szabadságának lehetőségeinek szabad elérhetőségét a közegészségügyi létesítményekben.
„Támogassa a tudatossági kezdeményezéseket és az oktatási kampányokat, amelyek a polgárok szintjén elérik a polgárokat, így a lupus láthatóbb és jobban megérthető.
„Ösztönözze a lupus-specifikus képzés integrálását az egészségügyi szakemberek folyamatos oktatásába.
„Fokozza az egészségügyi létesítmények, különösen az alulteljesített területeken történő kapacitását azáltal, hogy a szükséges berendezéseket, például a dialízis gépeket és más kritikus erőforrásokat biztosítja.
„Fektessen be a nemzeti szintű kutatásokba és az adatgyűjtésbe, hogy világosabb képet készítsen a nigériai lupus tájról, és támogassa a bizonyítékokon alapuló döntéshozatalt.
„A lupust prioritássá teszik a
Nemi szempontból érzékeny egészségügyi kérdés, különös tekintettel a politikai tervezésre, a finanszírozásra és az egészségügyi ellátási rendszerekre.
A 2025. évi Lupus Világnap elismeréseként az Ajándék Lupus Alapítvány (GLF) az összes nigériai-egyének, közösségeket, orvosi intézményeket, valamint a szövetségi és szubnacionális kormányokat-felhívta, hogy csatlakozzanak a tudatosság növeléséhez, és szolidaritásban álljanak a lupus harcosokkal és családjukkal az ország egész területén.
“Túl sokáig a Lupus rejtve maradt az árnyékban – félreértik és figyelmen kívül hagyták. De minden diagnózis mögött az erő, a túlélés és az ellenálló képesség története volt” – mondta egy nyilatkozatában.
“A GLF -nél ezekkel a harcosokkal állunk – nem áldozatokként, hanem olyan bátor túlélőkként, akik méltósággal és reménytel megérdemlik.”
A Gift Lupus Alapítvány 2020 -as alapítása óta a Lupus Warriors nemzeti nyilvántartásának felépítésén, a betegek erkölcsi és pénzügyi támogatásán, valamint a tudatosság erősítésén a közösségi oktatás és a média kampányok révén történő felépítésén dolgozott.
Az alapítvány elkezdte a nemzeti alapfelmérés elvégzését is, amelynek célja a Nigériában a betegség valódi hatókörének megértése érdekében.
A nyilatkozat hozzátette: „A cselekvés nélküli tudatosság nem elég.
Sok harcos nem engedheti meg magának a gyógyszereket, amelyek életben tartják őket. Mások tévesen diagnosztizálódnak vagy kezeletlenek az egészségügyi rendszer hiányosságai miatt.
„Hagyja, hogy ez a Lupus világnapja több, mint a naptár dátuma” – sürgette az alapítvány. “Legyen ez egy fordulópont. Együtt ragyoghatunk, reményt adhatunk és harcolhatunk a lupussal.”
