Home Vállalkozás A csecsemőbotulizmus esetei egy adott csecsemőtápszerre vezethetők vissza: FDA

A csecsemőbotulizmus esetei egy adott csecsemőtápszerre vezethetők vissza: FDA

16
0

(NewsNation) – Egy por alakú anyatej-helyettesítő tápszer gyártója visszahív néhány terméket, mivel a szövetségi hatóságok több mint egy tucat csecsemőtápszer kitörését vizsgálják 10 államban. FDA mondta szombat.

A tisztviselők szerint összefüggés lehet a csecsemőkori botulizmus 13 esete és a ByHeart por alakú csecsemőtápszer között; A maradék termék tesztelése folytatódik.

Nem jelentettek halálesetet azokban az államokban, ahol az esetek előfordultak: Arizona, Kalifornia, Illinois, Minnesota, New Jersey, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, Texas és Washington.

Az FDA egy internetes közleményében közölte, hogy a ByHeart, Inc. beleegyezett abba, hogy önkéntesen visszahívnak két tételt a Whole Nutrition csecsemőtápszerből, amelyeket állítólag a megbetegedett csecsemők fogyasztottak el. Azon weboldal, a cég közölte, hogy a visszahívás két, az év elején gyártott tételre vonatkozik:

Tételkód: 251261P2, Felhasználhatóság: 2026. december 01. Tételkód: 251131P2, Felhasználhatóság: 2026. december 1.

A ByHeart arra buzdít mindenkit, aki rendelkezik ezekkel a termékekkel, hogy dobják ki őket, és a cég új termékkel cseréli ki a dobozokat. A cég elérhetősége: hello@byheart.com.

„Ez a vizsgálat semmilyen más tételt nem érintett” – mondta a gyártó.

Az FDA szerint a botulizmusban szenvedő csecsemőknél kezdetben székrekedés, rossz táplálkozás, fejkontroll elvesztése és nyelési nehézségek alakulnak ki, de ezek a tünetek légzési nehézségekké és légzésleállásig terjedhetnek.

A tünetek a tápszer lenyelése után akár több hétig is eltarthatnak.

Fuente de noticias