A 28 államban elosztott almalé visszahívta a potenciális szennyeződést a mérgező vegyületkel: FDA
(NEXSTAR) – Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) szerint több mint 170 000 üveg Martinelli almalé emlékeztetett a patulinnal való potenciális szennyeződés miatt.
A Patulin, a természetben előforduló toxin, amelyet „mikotoxinnak” besorolnak, különféle formákkal állíthatók elő, amelyek az almán nőnek, többek között a gabonafélék vagy a gyümölcsök között, és átadhatják az Apple termékekbe – magyarázza az Egészségügyi Világszervezet (WHO). Az FDA szerint a pasztőrözési folyamat sem szabad megszabadulni a patulin termékének.
„Az emberek számára hányinger, gyomor -bél zavarokról és hányásról számoltak be” – írja azokról, akik akut tüneteket tapasztalnak.
A gyerekek tonka billenő teherautók emlékeztettek; Egy tűz jelentett
Az S Martinelli & Company, a kaliforniai Watsonville, márciusban kezdeményezte az érintett gyümölcslé visszahívását. Ezen a héten az FDA a visszahívást „II. Osztályba” kategóriába sorolta, vagyis a visszahívott termék használata „ideiglenes vagy orvosi szempontból reverzibilis káros egészségügyi következményeket okozhat”, még akkor is, ha „a súlyos káros egészségügyi következmények valószínűsége távoli”.
A Martinelli logóját 2024 augusztusában látják el az almalé csomagjában (Smith Collection/Gado/Getty Images)
The FDA indicates that the recalled juice was distributed to 28 states: Alabama, Arizona, Arkansas, California, Connecticut, Delaware, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana, Michigan, Mississippi, Missouri, New Hampshire, New Jersey, New York, North Carolina, Ohio, Pennsylvania, Dél -Karolina, Texas, Utah, Virginia és Wisconsin.
Az érintett gyümölcslevet 10 uncia „hagymás/kerek üveg (ek)” -ben adták el, az FDA végrehajtási jelentésének részletei szerint. A visszahívott palackok a „legjobban”, 2026. december 5 -én, a „0 41244 04102 2” UPC -számban szerepeltek. A termékek az FDA weboldalán felsorolt tucatnyi kötegelt kód egyikét is viselik.
Az S. Martinelli & Company képviselője nem tudott további részleteket adni a visszahívásról, vagy olyan intézkedéseket, amelyeket a fogyasztók pénteki kora délután kora délutáni visszatérítés felé kívánnak tenni.
A visszahívás folyamatban van – jelezte az FDA weboldala.
