Az FDA megtisztítja az Alzheimer -kór diagnosztizálásának első vérvizsgálatát

Van egy új módszer az Alzheimer -kór korai felismerésére. Pénteken az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) megtisztította a rendellenesség első vérvizsgálatát. A Fujirebio Diagnostics Lumipulse két fehérje arányát méri, amelyek korrelálnak az Alzheimer -kór jelenlétével vagy hiányával. Korábban az Alzheimer -i szűrésű betegek invazívabb lehetőségekre korlátozódtak: PET -szkennelés vagy gerinccsap.
A Lumipulse -t klinikai körülmények között való felhasználásra szánják, a betegeknél, akik kognitív hanyatlás jeleit mutatják. Legalább a jelenlegi formájában ez nem valami, amit a lakosság standard szűrésként kérhet.
A teszt két fehérje mérésével működik: PTAU217 és β-amiloid 1-42. A vérvizsgálat kiszámítja azok arányát, amely korrelál az amiloid plakkok felhalmozódásával az agyban. Az Alzheimer-kórban szenvedő emberek megemelkedtek a PTAU217 és az alacsonyabb β-amiloid 1-42.
Egy klinikai vizsgálatban a teszt jobban teljesített negatív eredményekkel, mint a pozitív eredményekkel. Mint ilyen, a Reuters jelentése szerint a tesztet valószínűleg kezdetben használják az Alzheimer -kór kizárására. A negatív eredmények több mint 97 % -a felel meg a negatív PET -letapogatás vagy a CSF teszt eredményének. A pozitív eredmények eredményei kissé alacsonyabbak voltak: 91,7 százalékos korreláció. Tehát a pozitív eredményeket fejlettebb diagnosztikai tesztekkel kell megerősíteni.