Legalább nyolc csecsemő született az Egyesült Királyságban három ember DNS -jével, az úttörő termékenységi technikának köszönhetően, amelynek célja az öröklött genetikai betegségek átadása. A mitokondriális adományozáskezelés (MDT) néven ismert módszer magában foglalja az egészséges mitokondriumok alkalmazását a donortól, hogy helyettesítse az anya tojásának hibáit – a mitokondriális hibákhoz kapcsolódó súlyos és gyakran halálos körülményeket, amelyek a Sky News jelentése szerint.
Ezek a csecsemők nukleáris DNS -t hordoznak biológiai anyjuktól és apjától, és a mitokondriális DNS kis részét egy női donorból. A korai orvosi nyomon követések nem mutatják a rendellenességek jeleit, amelyek célja a kezelés célja, hogy megakadályozzák a reményt az ilyen betegségekkel kórtörténetű családoknak.
Hogyan működik a három szülői csecsemő technika
A mitokondriumok apró szerkezetek a sejtekben, amelyek energiát termelnek. Ha nem működnek megfelelően, súlyos állapotokhoz vezethetnek, amelyek befolyásolják az agyat, az izmokat, a szívét és más szerveket. Az MDT úgy működik, hogy eltávolítja a hibás mitokondriumokat egy nő tojásában, és helyettesíti őket egy donor egészségesekkel. Az anya nukleáris DNS -jét, amely az ember génjeinek nagy részét alkotja, érintetlennek tartják.
Ennek eredményeként a baba három embertől örököli a DNS -t: az anyát, az apát és az adományozó nőt. A donor hozzájárulása azonban a gyermek teljes genetikai anyagának kevesebb, mint 1% -a.
Jogi és etikai háttér
Az Egyesült Királyság lett az első ország, amely 2015 -ben jóváhagyta a mitokondriális adományok használatát. Az Emberi Természetes és Embriológiai Hatóság (HFEA) szabályozza a kezelést, és a Newcastle -i termékenységi központ szigorú iránymutatások alapján vezette az eljárást.
Noha néhányan etikai aggodalmakat vettek fel a „háromszülős csecsemők” gondolatával és a genetikai beavatkozás korlátaival kapcsolatban, sok szakértő azzal érvel, hogy a pusztító betegségek megelőzésének előnyei meghaladják ezeket az aggodalmakat.
A korai eredmények reményt adnak
Eddig az Egyesült Királyságban az MDT -n keresztül született csecsemők egészségesek, és nem mutatnak a mitokondriális betegség jeleit. Az orvosok szerint a korai eredmények „nagyon ígéretesek”, bár több hosszú távú megfigyelésre van szükség. A programban részt vevő családok a kezelést „életmentésnek” nevezték, és mély hálát fejezték ki.
A szakértők hangsúlyozzák, hogy az MDT nem gyógyítja meg azokat az embereket, akiket már a mitokondriális körülmények érintettek, hanem inkább a betegségek megelőzésének módja a következő generációkban.
Globális érdeklődés és jövőbeli felhasználás
Míg az Egyesült Királyság vezet a kezelés engedélyezéséhez és felügyeletéhez, más országok továbbra is óvatosak. Az Egyesült Államokban az ilyen eljárások csak a klinikai vizsgálatok részeként megengedettek.
A tudósok szerte a világon szorosan figyelik az Egyesült Királyság eredményeit. Sokan úgy vélik, hogy a gondos szabályozás mellett az MDT rutinszerű lehetőséggé válhat a veszélyeztetett családok számára, segítve bizonyos genetikai betegségek megállítását, mielőtt megkezdnék.
