A Nemzeti Élelmezési és Gyógyszerügynökség és Ellenőrzési Ügynökség (NAFDAC) közzétette azokat a termékek nevét, amelyek regisztrációját visszavonták, felfüggesztették vagy törölték Nigériában.
A kedden hivatalos honlapján tett nyilatkozatában az ügynökség bejelentette, hogy az érintett termékek már nem engedélyezettek a gyártáshoz, az importáláshoz, az exportáláshoz, a terjesztéshez, a reklámhoz, az eladáshoz vagy az országon belüli felhasználáshoz.
A lista tartalmazza az Artmether/Lumefantrine 40 mg/240 mg tablettákat, amaryl m sr tablettákat, abacavir -szulfát/lamivudine diszpergálható tablettákat 60 mg/30 mg, aprovasc 150 mg/5 mg tabletta, Asaq (Artesunate Amodiaquine Winthrop) 100 mg/270mg tabletták, BiPic Eye Prants, Biopic Eye Prants, Biopic Eye Prants, Biopic Eye Prants, Biopic Eye Prants. Tabletták és flagil -szuszpenzió.
Egyéb érintett termékek: az Iliadin felnőtt 0,05% -os mért orr spray, Invanz 1G injekciók és az INVEGA (Paliperidone) 3 mg kiterjesztett felszabadult tabletták.
A NAFDAC kijelentette, hogy a termék regisztrációs tanúsítványát visszavonják, amikor a piaci engedély tulajdonosa önként megszünteti annak használatát.
Hasonlóképpen, felfüggeszthetők egy bizonyítvány, ha a megadott feltételeket már nem teljesítik, ebben az esetben az ügynökség jogosult a felfüggesztés végrehajtására.
A regisztráció visszavonása, felfüggesztése vagy törlése által érintett 101 termék teljes listája: